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北京 藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱
簡(jiǎn)要描述:

北京 藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱適用于制藥企業(yè)和藥物科研單位對(duì)藥品及新藥的穩(wěn)定性試驗(yàn)和檢定。以科學(xué)的方法模擬一個(gè)對(duì)藥品失效期評(píng)測(cè)所需要的長(zhǎng)時(shí)間穩(wěn)定的工作溫度、濕度環(huán)境,是制藥企業(yè)通過GMP認(rèn)證的設(shè)備之一。

  • 產(chǎn)品型號(hào):
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 更新時(shí)間:2024-07-22
  • 訪  問  量:2324

詳細(xì)介紹

品牌普桑達(dá)價(jià)格區(qū)間面議
產(chǎn)地類別國(guó)產(chǎn)應(yīng)用領(lǐng)域生物產(chǎn)業(yè),制藥

北京 藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱性能參數(shù):
①BY-150GA
內(nèi)箱尺寸:500×500×600(W*D*H)mm
外箱尺寸:620×800×1600(W*D*H)mm
②BY-250GA
內(nèi)箱尺寸:550×570×800(W*D*H)mm
外箱尺寸:670×870×1700(W*D*H)mm

符合標(biāo)準(zhǔn) :
本試驗(yàn)箱按照2005版藥典物品穩(wěn)定性試驗(yàn)指導(dǎo)原則和GB10586-2006執(zhí)行??蓾M足ICH2003Q1A(2)指導(dǎo)原則/GMP 2005版中國(guó)藥典穩(wěn)定性試驗(yàn)條件:
1、高濕試驗(yàn):25℃±2.0℃ 90%R.H±5%R.H或25℃±1.0℃ 75%R.H±5%R.H/10天
2、加速試驗(yàn):40℃±2.0℃75%R.H±5%R.H或30℃±1.0℃ 65%R.H±5%R.H/180天
3、長(zhǎng)期試驗(yàn):25℃±2.0℃65%R.H±5%R.H/365天

性能指標(biāo)控溫范圍0~65℃0~65℃(無光照);10℃~65℃(有光照)
溫度波動(dòng)±0.5℃
濕度范圍40~90%RH
濕度偏差±3%RH
光照強(qiáng)度0---6000LX(可調(diào))
照度誤差小于或等于正負(fù)500LX
控制方式調(diào)溫調(diào)濕方式
電源AC 220V+-10% 50HZ
控制系統(tǒng)制冷方式壓縮機(jī)直接制冷
制冷機(jī)進(jìn)口全封閉壓縮機(jī)
冷卻器翅片散熱風(fēng)冷冷凝器
控制器A系列:  觸摸屏控制器 B系列:薄膜按鍵數(shù)顯控制器
傳感器Pt100鉑電阻,濕度:電容式濕度傳感器
循環(huán)系統(tǒng)低噪音電機(jī),鋁質(zhì)多翼離心風(fēng)機(jī),*的風(fēng)道單循環(huán)
加濕供水自動(dòng)補(bǔ)水功能,配有優(yōu)質(zhì)小水泵
加熱系統(tǒng)不銹鋼鎳鉻合金電加熱管
控制端口配有RS232通訊接口
托盤2塊
安全保護(hù)壓縮機(jī)過熱保護(hù)、風(fēng)機(jī)過熱保護(hù)、超溫保護(hù)、壓縮機(jī)超壓保護(hù)、過載保護(hù)、缺水保護(hù)、有線監(jiān)控報(bào)警系統(tǒng)

北京 藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱結(jié)構(gòu)特點(diǎn):

1、采用*的圓弧形設(shè)計(jì),設(shè)備外形美觀大方。
2、試驗(yàn)箱內(nèi)采用8K鏡面 SUS#304不銹鋼板,耐酸堿等腐蝕,易清洗。
3、采用*的多頁(yè)橫豎分布風(fēng)道設(shè)計(jì),溫濕度均勻性更加。
4、連續(xù)運(yùn)行無需化霜,避免在使用過程中,因?yàn)榛a(chǎn)生箱內(nèi)溫濕度波動(dòng)。
5、獨(dú)立限溫報(bào)警系統(tǒng),能聲光報(bào)警提示操作者,保證實(shí)驗(yàn)室安全運(yùn)行不發(fā)生意外。溫度偏低或 偏離及超溫報(bào)警。
6、可連接打印機(jī)和RS232通訊接口,用電腦和打印機(jī)記錄溫度和時(shí)間曲線,為試驗(yàn)過程數(shù)據(jù)儲(chǔ)存與回放提供有力保證。
7、采用優(yōu)質(zhì)門封和優(yōu)質(zhì)保溫材料,保溫效果更佳。
8、配置優(yōu)質(zhì)節(jié)能日光燈管,使用壽命長(zhǎng),光源穩(wěn)定。
9、泰康壓縮機(jī)組,噪音低,使用壽命長(zhǎng),性能穩(wěn)定。
本試驗(yàn)箱適用于制藥企業(yè)和藥物科研單位對(duì)藥品及新藥的穩(wěn)定性試驗(yàn)和檢定。以科學(xué)的方法模擬一個(gè)對(duì)藥品失效期評(píng)測(cè)所需要的長(zhǎng)時(shí)間穩(wěn)定的工作溫度、濕度環(huán)境,是制藥企業(yè)通過GMP認(rèn)證的設(shè)備之一。


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